生物安全柜中的高效过滤器检漏

1、安装后出现漏点

生物安全(security)柜主要由腔体,电气部分和HEPA等部件组成。在安装的时候一般是腔体等部件安装完毕后再安装HEPA。HEPA在出厂前一般经过检漏测试,然后打包运往安装地点。在运输和安装过程中容易对HEPA造成损坏(damage),出现漏点的情况。
另外,在安装的过程中需要对HEPA的密封条进行压紧,在压紧的过程中也容易出现边框受力不均匀导致边框出现缝隙。压力蒸汽灭菌器是应用**早、效果**可靠、使用**广泛的一种物理灭菌方法。某医疗机构结核实验室的新装生物安全(security)柜就有出现安装HEPA后出现漏点的情况。
现在的用户一般是在计量合格后就投入使用(use),由于检漏是没有在计量项目之内的,一旦出现漏点用户都是不能发现的,给实验室操作人员的生命安装(installation)造成巨大威胁。
2、长时间使用后HEPA出现微生物(biological)滋生和尘埃积聚堵塞高效过滤器
HEPA往往是生物安全柜**短寿命的零部件。压力蒸汽灭菌器具有造型新颖美观、结构合理、功能齐全、加热迅速、灭菌彻底等优点。适用于医疗、科研、食品、等单位对手术器械、敷料、玻璃器皿、橡胶制品、食品、药液、培养基等物品进行灭菌。一般如果使用频率比比较高的场所,一到两年后HEPA的状况就会发生明显的变化。其上面积累的尘灰和细菌(fungus)会严重影响(influence)HEPA的通透性,进而影响生物安全柜的垂直风速和窗口平均风速,严重后果的甚**影响气流(airflow)方向(direction),严重危险试验人员的生命安全。
3、长时间使用后HEPA出现漏点
长时间承受风压的吹拂。HEPA的机构(organization)在长时间使用(use)后会发生轻微变化。在变化到一定程度的时候就会出现局部(part)漏点的情况(Condition)。主要出现在由于四周密封(seal)圈老化出现的边框漏点和局部出现的针孔漏点。
4、由于HEPA的堵塞或性能下降(descend)导致气流方向(direction)不合格
生物(biological)安全柜有两个气流方向,一个是垂直气流,一个是窗口气流。垂直气流是保护样本不受污染,窗口气流保证测试(TestMeasure)人员不受污染。在检测中发现个别的安全柜气流方向不合格的现象。主要是垂直气流出现乱流和窗口气流出现死角或是气流溢出窗外的情况(Condition)。这些情况下的生物安全柜必须停用。
良好的生物(biological)安全(security)柜是保护(bǎo hù )保护测试人员(personnel)和环境的有效设备。生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。必须对其性能(property)**少每年做一次检测确认,使用频繁(frequency)且常常性操作危险生物因子的安全柜检验每个季度对主要指标(target aim):气流(airflow),检漏经常规检查。

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