灭菌后的合格产品,其含水量低于多少


灭菌(fungus)后的合格产品(Product),其含水量低于多少

经压力蒸汽灭菌(fungus)(Sterilization)器灭菌后,灭菌质量监测(Food Monitor)中对消毒(disinfection)包未有明确对含水量作具体要求,一般医院工作(gōng zuò)中规定(guī dìng)对压力蒸汽灭菌器消毒器,每月作一次生物(biological)监测,必须(have to)合格,每天空炉作B-D测试(TestMeasure)必须合格,手术包内指示卡及消毒指示胶带显示达到消毒要求,则认为达到消毒灭菌目的,而其中影响消毒灭菌质量的主要因素是消毒灭菌温度(temperature)、压力及时间。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。所以当消毒灭菌程序(procedure)结束后,只要所有监测指示符合要求,可以认为已灭菌合格。

但为何不允许出现 ;湿包 ;?主要是因为保存问题(Emerson),我们知道,就规范来说,一般要求经消毒(disinfection)灭菌(Sterilization)(fungus)的消毒包要保存在无菌(意思:没有活菌)区域的干燥(dry)、洁净的架上,在平时可以保留14天,黄霉天仅允许保留7天,这主要是潮湿(Wet)容易引起微生物(Micro-Organism)生长(Grow),如果经灭菌后,消毒包本身就没有充分干燥,将直接影响(influence)保存时间,部分包内器械甚**会发生锈(Rusty)蚀,影响使用,所以一旦出现 ;湿包 ;(金属消毒盒内发现水珠、包布手感发潮甚**有湿痕)应立即通知维护修理部门(department branch)巡查处理(chǔ lǐ),或适当增加干燥程序(procedure)时间。生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

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